sophienguyen
09-02-2016, 12:53 AM
Cậu bé bị khuyết hộp sọ mừng sinh nhật 2 tuổi cùng gia đình
Dù mắc phải chứng bệnh hiếm gặp và chỉ có nửa hộp sọ, Jaxon Buell vẫn sống sót một cách kì diệu. Cậu bé thậm chí còn vừa chào đón sinh nhật lần thứ hai cùng với gia đình.
Jaxon Buell bị mắc chứng khiếm khuyết não hiếm gặp gọi là Microhydranencephaly. Ngay từ khi còn trong bụng mẹ, các bác sĩ đã phát hiện chứng bệnh này và khuyên gia đình từ bỏ Jaxon. Tuy nhiên bà mẹ Brittany vẫn quyết tâm sinh con, cha cậu bé là Brandon cũng hoàn toàn ủng hộ suy nghĩ của vợ.
http://2.tinhhoa.net/wpcontent/uploads/2014/08/betraibikhuyethopsomungsinhnhathaituoi-1.jpg
Brandon và Brittany dành rất nhiều tình yêu cho Jaxon
“Thằng bé đang làm rất tốt. Bất chấp việc thỉnh thoảng lại phải trải qua vài cơn co giật, con trai tôi đang dần dần lớn lên. Nó có vẻ thoải mái, hạnh phúc và còn rất hay cười.”, Brandon chia sẻ.
Người cha 31 tuổi tiết lộ Jaxon bây giờ đã nặng 13 pounds (gần 6kg) và Brittany dành rất nhiều thời gian, tình yêu, sự kiên nhẫn cho đứa con bé bỏng. Cặp đôi thừa nhận rằng cậu bé có thể có một cuộc sống ngắn ngủi hơn so với những đứa trẻ khác nhưng điều đó chỉ làm cho mỗi ngày trở nên thêm quý giá.
http://2.tinhhoa.net/wpcontent/uploads/2014/08/betraibikhuyethopsomungsinhnhathaituoi-2.jpg
Giữa cậu bé và mẹ có một sự tương tác vô cùng đặc biệt
Hiện nay, Jaxon có gần 400.000 người theo dõi trên mạng xã hội Facebook. Cha mẹ cậu bé còn lập hẳn một quỹ nghiên cứu về thần kinh mang tên con trai. Rất nhiều gia đình có con sinh ra không lành lặn cũng khẳng định Jaxon là minh chứng cho sức sống mạnh mẽ và ngắm nhìn cậu bé giúp họ có thêm niềm hy vọng.
http://2.tinhhoa.net/wpcontent/uploads/2014/08/betraibikhuyethopsomungsinhnhathaituoi-3.jpg
Brittany và Brandon lập hẳn một quỹ nghiên cứu về thần kinh mang tên Jaxon
Theo Dantri.com
Dù mắc phải chứng bệnh hiếm gặp và chỉ có nửa hộp sọ, Jaxon Buell vẫn sống sót một cách kì diệu. Cậu bé thậm chí còn vừa chào đón sinh nhật lần thứ hai cùng với gia đình.
Jaxon Buell bị mắc chứng khiếm khuyết não hiếm gặp gọi là Microhydranencephaly. Ngay từ khi còn trong bụng mẹ, các bác sĩ đã phát hiện chứng bệnh này và khuyên gia đình từ bỏ Jaxon. Tuy nhiên bà mẹ Brittany vẫn quyết tâm sinh con, cha cậu bé là Brandon cũng hoàn toàn ủng hộ suy nghĩ của vợ.
http://2.tinhhoa.net/wpcontent/uploads/2014/08/betraibikhuyethopsomungsinhnhathaituoi-1.jpg
Brandon và Brittany dành rất nhiều tình yêu cho Jaxon
“Thằng bé đang làm rất tốt. Bất chấp việc thỉnh thoảng lại phải trải qua vài cơn co giật, con trai tôi đang dần dần lớn lên. Nó có vẻ thoải mái, hạnh phúc và còn rất hay cười.”, Brandon chia sẻ.
Người cha 31 tuổi tiết lộ Jaxon bây giờ đã nặng 13 pounds (gần 6kg) và Brittany dành rất nhiều thời gian, tình yêu, sự kiên nhẫn cho đứa con bé bỏng. Cặp đôi thừa nhận rằng cậu bé có thể có một cuộc sống ngắn ngủi hơn so với những đứa trẻ khác nhưng điều đó chỉ làm cho mỗi ngày trở nên thêm quý giá.
http://2.tinhhoa.net/wpcontent/uploads/2014/08/betraibikhuyethopsomungsinhnhathaituoi-2.jpg
Giữa cậu bé và mẹ có một sự tương tác vô cùng đặc biệt
Hiện nay, Jaxon có gần 400.000 người theo dõi trên mạng xã hội Facebook. Cha mẹ cậu bé còn lập hẳn một quỹ nghiên cứu về thần kinh mang tên con trai. Rất nhiều gia đình có con sinh ra không lành lặn cũng khẳng định Jaxon là minh chứng cho sức sống mạnh mẽ và ngắm nhìn cậu bé giúp họ có thêm niềm hy vọng.
http://2.tinhhoa.net/wpcontent/uploads/2014/08/betraibikhuyethopsomungsinhnhathaituoi-3.jpg
Brittany và Brandon lập hẳn một quỹ nghiên cứu về thần kinh mang tên Jaxon
Theo Dantri.com